DRIADA PT-141

DRIADA PT-141

A bremelanotid (vagy PT-141) egy olyan vegyület, amelyet női szexuális diszfunkció, vérzéses sokk és reperfúziós sérülés kezelésére fejlesztettek ki. Az MC1R és MC4R melanokortin receptorok aktiválásával fejti ki hatását, modulálva a gyulladást és korlátozva az ischaemiát. Kezdetben a gyógyszert intranazális alkalmazásra vizsgálták női szexuális diszfunkció kezelésére, de 2008-ban a gyógyszer ilyen célú fejlesztését ideiglenesen leállították, miután a vérnyomás emelkedésével összefüggő mellékhatásokról számoltak be. 2012 márciusában a Palatin Technologies egy 2B fázisú vizsgálatot végzett embereken, a gyógyszercutinjekciózásával, amelyről a gyártó azt állítja, hogy nagyon kis hatással lesz a vérnyomásra.

A bremelanotidet a Melanotan 2 peptidhormonból fejlesztették ki, amelyet napsugárzás nélküli barnítószerként vizsgáltak. A kezdeti tesztek során kimutatták, hogy a Melanotan 2 a barnulás mellett szexuális izgalmat és spontán erekciót is kivált. A bremelanotidet a vizsgálatok hatékonynak bizonyult a szexuális diszfunkció kezelésében mind férfiaknál (erekciós zavar), mind nőknél (szexuális izgalmi zavar). A Sildenafail/Tadalafil-lal és más rokon gyógyszerekkel ellentétben a bremelanotide nem befolyásolja az érrendszert, hanem közvetlenül az idegrendszerre gyakorolt ​​hatása révén fokozza a vágyat.

A DRIADA PT-141 hatásai

A bremelanotid egy alfa-melanocita-stimuláló hormon (alfa-MSH) analóg, amely aktiválja a melanokortin MC3-R és MC4-R receptorokat a központi idegrendszerben. Központilag közvetített aktivitása miatt a bremelanotid potenciálisan kezelheti az erekciós zavarokat, valamint alkalmazható a csökkent szexuális motivációval és a libidó elvesztésével járó kielégítetlen orvosi szükségletek esetén is.

A PT-14 egy erős erekció iniciátor, minimális mellékhatásokkal, gyors hatáskezdettel és meglehetősen hosszú hatástartammal. Figyelemre méltó, hogy a legújabb II. fázisú vizsgálatok megerősítik, hogy a szexuális ingerlés fokozza az erekciós válaszokat. Központi hatásmechanizmusának köszönhetően a PT-141 önállóan vagy szinergikusan is hathat a PDE-5 inhibitorokkal (Sildenafil/Tadalafil), és hasznos alternatív terápiát kínálhat mind az organikus, mind a pszichogén eredetű erekciós zavarok esetén. Egy randomizált, prospektív, placebo-kontrollos vizsgálatban összehasonlították a Sildenafil 0,05 mg intranazális PT-vel végzett ED-kezelést a 141-gyel. Két gyógyszer kombinált alkalmazása a bázis merevségének növekedéséhez szükséges idő jelentős növekedéséhez vezetett (>60%) a csak Sildenafil 2,5 órás monitorozási időszak alatti szedéséhez képest. A gyógyszerkombinációt jól tolerálták, a mellékhatások nem nőttek jelentősen a Sildenafil PT-hez képest.

Hatások

• A PT- erektogén potenciálja, tolerálhatósági profilja és a jelentős erekció kiváltására való képessége olyan betegeknél, akik nem reagálnak megfelelően egy PDE-gátlóra (Sildenafail/Tadalafil) arra utal, hogy a PT- alternatív kezelést jelenthet.
• A szexuális vágy és az erekció fokozódása

Mellékhatások 

• Hányinger
• hőhullám
• Fejfájás

Hogyan kell használni 

• Az első erekció körülbelül 30 percen belül bekövetkezik. Az anyag csúcskoncentrációja a vérben az injekció beadása után 60 perccel esik le, majd 4 óra alatt fokozatosan csökken.
• Kombináció más gyógyszerekkel
• A jobb hatás érdekében olyan gyógyszerekkel együtt alkalmazható, mint a Sildenafil és a Tadafil.

Hogyan készítsünk oldatot

Az injekciós oldat elkészítéséhez vegyen egy oldószert tartalmazó fecskendőt, és fecskendezze azt egy liofilizált port tartalmazó injekciós üvegbe. Döntse meg az injekciós üveget úgy, hogy a tű hozzáérjen az üveg falához. Kerülje a hígítószer közvetlen befecskendezését a liofilizált porba. Az oldószernek lassan kell lefolynia az üveg falán (ne töltse fel egyszerre mindent, és ne szánjon rá időt). Miután az összes hígítószert hozzáadta a peptidet tartalmazó injekciós üveghez, óvatosan mix (de ne rázza fel az üveget), amíg a liofilizált por fel nem oldódik, és tiszta folyadék nem marad vissza. Most a gyógyszer használatra kész.

Soha ne mix két peptidet ugyanabban a fecskendőben. Ez azzal a kockázattal jár, hogy a törékeny peptidmolekulák megsemmisülnek.

A DRIADA PT-141 adagolása és alkalmazása

Kezdő adagolás

Az ajánlott kezdőadag 0,5 mg. Ez a kezdőadag lehetővé teszi a szervezet számára, hogy hozzászokjon a peptidekhez, és felmérje az egyéni reakciót. A kezdőadag beadása orvosi felügyelet mellett javasolt a lehetséges reakciók monitorozása érdekében.

Fenntartó adagolás

A kezdő adag után a PT-141 fenntartó adagja jellemzően 1-2 mg között van. Ez az adag szükség szerint adható be, az egyéni válaszreakció és a kívánt hatás alapján. Fontos, hogy betartsa az egészségügyi szakember által megadott ajánlott adagolási gyakoriságot.

Használat 

• Az injekció beadhatócutalá vagy intramuszkulárisan, a személyes preferenciáktól függően.