ДРИАДА Семаглутид 2

Семаглутидът е агонист на глюкагоноподобния пептид-1 (GLP-1) рецептор, произведен чрез рекомбинантна ДНК биотехнология. Семаглутидът е GLP-1 аналог с 94% хомология с човешкия GLP-1. Семаглутидът действа като GLP-1R агонист, който селективно се свързва с и активира GLP-1R. GLP-1R служи като мишена за естествения GLP-1.

Механизъм на действието на DRIADA Semaglutide 2:

GLP-1 е физиологичен хормон с няколко ефекта върху регулирането на глюкозата и апетита, както и върху сърдечно-съдовата система. Ефектът върху концентрацията на глюкоза и апетита се осъществява специфично от GLP-1R, разположен в панкреаса и мозъка. Фармакологичните концентрации на семаглутид намаляват концентрацията на кръвна захар и телесното тегло чрез комбинация от ефекти, описани по-долу. GLP-1R присъстват и в специфични области на сърцето, кръвоносните съдове, имунната система и бъбреците, където тяхното активиране може да има сърдечно-съдови и микроциркулаторни ефекти.

Полуживот

За разлика от нативния GLP-1, удълженият полуживот на семаглутид е около 1 седмица. Това позволява употребата му 1 път седмично. Свързването с албумин е основният механизъм за дългосрочното действие на семаглутид, което води до намаляване на екскрецията му през бъбреците и предпазва от метаболитно разграждане. Освен това, семаглутидът е стабилен срещу разцепване от ензима дипептидил пептидаза-4.

Кръвна глюкоза

Семаглутидът намалява нивата на кръвната захар чрез глюкозозависима стимулация на инсулиновата секреция и потискане на секрецията на глюкагон. По този начин, с повишаване на концентрацията на кръвна захар, секрецията на инсулин се стимулира и секрецията на глюкагон се потиска. Механизмът за понижаване на гликемичните нива включва и леко забавяне на изпразването на стомаха в ранната постпрандиална фаза. По време на хипогликемия семаглутидът намалява секрецията на инсулин, но не намалява секрецията на глюкагон.

Цел на употреба

Семаглутид намалява общото телесно тегло и масата на мастната тъкан чрез намаляване на приема на енергия. Този механизъм включва общо намаляване на апетита, включително повишаване на сигналите за ситост и намаляване на сигналите за глад, както и подобрен контрол на приема на храна и намаляване на желанието за храна. Инсулиновата резистентност също е намалена, вероятно поради загуба на тегло. Освен това, семаглутид намалява предпочитанието към храни с високо съдържание на мазнини. В проучвания върху животни е доказано, че семаглутид се абсорбира от специфични области на мозъка и увеличава ключовите сигнали за ситост и отслабва ключовите сигнали за глад. Като действа върху изолирани области на мозъчната тъкан, семаглутидът активираeur, свързани със ситост, и потискаeur, свързани с глад.

Клинични проучвания

В клинични проучвания, семаглутидът е имал положителен ефект върху плазмените липиди, понижавал е систоличното кръвно налягане и е намалявал възпалението. В проучвания върху животни, семаглутидът инхибира развитието на атеросклероза, като предотвратява по-нататъшното развитие на аортни плаки и намалява възпалението в плаките. В сравнение с плацебо, семаглутидът е намалил приема на калории с 18-35% по време на три хранения дневно. В сравнение с плацебо, семаглутидът е намалил триглицеридите на гладно и VLDL холестерола съответно с 12% и 21%. Постпрандиалното повишаване на триглицеридите и VLDL холестерола в отговор на хранене с високо съдържание на мазнини е намалено с повече от 40%. Семаглутидът е намалил нивата на глюкоза след първата доза.

Как да използвате

Дози семаглутид, равни на 0,5 mg и 1 mg, осигуряват достатъчна експозиция на лекарството в диапазона на телесно тегло от 40 до 198 kg.

Началната доза е 0,25 mg веднъж седмично през първите 4 седмици. Това ще помогне на тялото ви да свикне с лекарството.

На 5-та седмица можете да увеличите дозата до 0,5 mg веднъж седмично.

Максималната доза е 2 mg веднъж седмично.

Правете инжекция веднъж седмично, в един и същи ден всяка седмица.

Ефекти

• Подобрява функцията на β-клетките на панкреаса.
• Намалява концентрацията на глюкагон
• Понижава високите нива на кръвната захар
• Намаляване на инсулиновата резистентност
• Значително понижение на средното систолично кръвно налягане
• Загуба на тегло, главно поради загуба на мастна тъкан

Странични ефекти

• Диария
• Запек
• Гадене
• Повръщане
• Диария
• Коремна болка
• Запек
• Киселини в стомаха
• Оригване

Как да приготвим разтвор 

За да приготвите инжекционен разтвор, вземете спринцовка, която вече съдържа разредител, и го инжектирате във флакон, съдържащ лиофилизиран прах. Наклонете флакона така, че иглата да докосне стената му. Избягвайте инжектирането на разредителя директно в лиофилизирания прах. Разтворителят трябва бавно да се стича по стената на бутилката (не пълнете всичко наведнъж и не бързайте). След като добавите целия разредител към флакона с пептида, mix внимателно (но не разклащайте и не разклащайте флакона), докато лиофилизираният прах се разтвори и се получи бистра течност. Сега лекарството е готово за употреба.

Приложение 

Инжекцията може да бъдеcut, мускулна, в зависимост от личните предпочитания.

Инжекции

• Инжекциите могат да се правятcutи интрамускулно с инсулинова спринцовка.
• Дезинфекцирайте гумената капачка на лекарството и мястото на инжектиране с алкохол.
• Изтеглете лекарството в спринцовка и го инжектирайте бавно.

Профил на лекарството

• Полуживот: 165 часа
• Честота на прием - веднъж седмично

Противопоказания

• Ограничете алкохола, докато използвате това лекарство, тъй като той може да увеличи риска от развитие на ниска кръвна захар.

Как да съхранявате

• Съхранявайте при температура не по-висока от 30°C или при температура от 2°C до 8°C (в хладилник) в продължение на 56 дни.
• Не замразявайте
• Не използвайте семаглутид, ако е бил замразен
• Пазете далеч от деца
• Не използвайте след изтичане срока на годност