DRIADA Semaglutid 2

Semaglutid er en glukagonlignende peptid-1 (GLP-1) receptoragonist produceret ved rekombinant DNA-bioteknologi. Semaglutid er en GLP-1-analog med 94% homologi med human GLP-1. Semaglutid virker som en GLP-1R-agonist, der selektivt binder sig til og aktiverer GLP-1R. GLP-1R fungerer som et mål for nativt GLP-1.

Mekanisme for DRIADA Semaglutid 2:

GLP-1 er et fysiologisk hormon med adskillige effekter på glukoseregulering og appetit, såvel som på det kardiovaskulære system. Effekten på glukosekoncentration og appetit medieres specifikt af GLP-1R, som er placeret i bugspytkirtlen og hjernen. Farmakologiske koncentrationer af semaglutid reducerer blodglukosekoncentrationen og kropsvægten gennem en kombination af effekter beskrevet nedenfor. GLP-1R'er er også til stede i specifikke områder af hjertet, blodkarrene, immunsystemet og nyrerne, hvor deres aktivering kan have kardiovaskulære og mikrocirkulerende effekter.

Halveringstid

I modsætning til nativ GLP-1 er semaglutids forlængede halveringstid omkring 1 uge. Det giver dig mulighed for at bruge det 1 gang om ugen. Binding til albumin er den primære mekanisme for semaglutids langsigtede virkning, hvilket fører til et fald i dets udskillelse via nyrerne og beskytter mod metabolisk nedbrydning. Derudover er semaglutid stabilt over for spaltning af enzymet dipeptidylpeptidase-4.

Blodsukker

Semaglutid reducerer blodglukoseniveauet gennem glukoseafhængig stimulering af insulinsekretion og undertrykkelse af glukagonsekretion. Med en stigning i blodglukosekoncentrationen stimuleres insulinsekretionen, og glukagonsekretionen undertrykkes. Mekanismen til at sænke det glykæmiske niveau omfatter også en lille forsinkelse i mavetømningen i den tidlige postprandiale fase. Under hypoglykæmi reducerer semaglutid insulinsekretionen, men reducerer ikke glukagonsekretionen.

Formål med brugen

Semaglutid reducerer den samlede kropsvægt og fedtvævsmassen ved at reducere energiindtaget. Denne mekanisme involverer et generelt fald i appetitten, herunder en stigning i mæthedssignaler og et fald i sultsignaler, samt forbedret kontrol over fødeindtag og et fald i madtrang. Insulinresistens reduceres også, muligvis på grund af vægttab. Derudover reducerer semaglutid præferencen for fedtholdige måltider. I dyreforsøg har semaglutid vist sig at blive optaget af specifikke områder af hjernen og øge vigtige mæthedssignaler og dæmpe vigtige sultsignaler. Ved at virke på isolerede områder af hjernevæv aktiverer semaglutideurforbundet med mæthedsfornemmelse og undertrykkereurforbundet med sult.

Kliniske studier

I kliniske studier havde sema en positiv effekt på plasmalipider, sænkede systolisk blodtryk og reducerede inflammation. I dyreforsøg hæmmer semaglutid udviklingen af ​​åreforkalkning ved at forhindre yderligere udvikling af aortaplakker og reducere inflammation i plakkerne. Sammenlignet med placebo reducerede semaglutid kalorieindtaget med 18-35% i løbet af tre daglige måltider. Sammenlignet med placebo reducerede semaglutid fastende triglycerider og VLDL-kolesterol med henholdsvis 12% og 21%. Postprandiale stigninger i triglycerider og VLDL-kolesterol som reaktion på et fedtrigt måltid blev reduceret med mere end 40%. Semaglutid reducerede glukoseniveauerne efter den første dosis.

Sådan bruges

Doser af semaglutid på 0,5 mg og 1 mg giver tilstrækkelig eksponering af lægemidlet i kropsvægtintervallet fra 40 til 198 kg.

Startdosis er 0,25 mg én gang om ugen i de første 4 uger. Dette vil give din krop mulighed for at vænne sig til medicinen.

I uge 5 kan du øge dosis til 0,5 mg én gang om ugen.

Den maksimale dosis er 2 mg én gang om ugen.

Giv en injektion én gang om ugen, på samme dag hver uge.

Effekter

• Forbedrer funktionen af ​​β-celler i bugspytkirtlen.
• Reducerer koncentrationen af ​​glukagon
• Sænker høje blodsukkerniveauer
• Fald i insulinresistens
• Et signifikant fald i gennemsnitligt systolisk blodtryk
• Vægttab skyldes primært tab af fedtvæv

Bivirkninger

• Diarre
• Forstoppelse
• Kvalme
• Opkastning
• Diarre
• Mavesmerter
• Forstoppelse
• Halsbrand
• Bøvsning

Sådan forbereder du en opløsning 

For at forberede en injektionsopløsning tager du en sprøjte, der allerede indeholder et fortyndingsmiddel, og injicerer det i et hætteglas med et frysetørret pulver. Vip hætteglasset, så nålen rører hætteglassets væg. Undgå at injicere fortyndingsmidlet direkte i det frysetørrede pulver. Opløsningsmidlet skal langsomt strømme ned langs flaskens væg (fyld ikke alt på én gang, og tag dig god tid). Når alt fortyndingsmidlet er blevet tilsat peptidhætteglasset, mix forsigtigt (men ryst eller omrør ikke hætteglasset), indtil det frysetørrede pulver er opløst, og du har en klar væske. Nu er lægemidlet klar til brug.

Anvendelse 

Injektionen kan givescuteller intramuskulært, afhængigt af personlig præference.

Injektioner

• Injektioner kan foretagescutog intramuskulært med en insulinsprøjte.
• Desinficer gummihætten på lægemidlet og injektionsstedet med alkohol.
• Træk lægemidlet op i en sprøjte og injicer det langsomt.

Lægemiddelprofil

• Halveringstid: 165 timer
• Indtagelseshyppighed – én gang om ugen

Kontraindikationer

• Begræns alkoholindtaget, mens du bruger denne medicin, da det kan øge risikoen for at udvikle lavt blodsukker.

Sådan opbevares

• Opbevares ved en temperatur på højst 30 °C eller ved en temperatur fra 2 °C til 8 °C (i køleskab) i 56 dage.
• Må ikke fryses
• Brug ikke semaglutid, hvis det har været frosset
• Holdes væk fra børn
• Må ikke anvendes efter udløbsdatoen