DRIADA PT-141

DRIADA PT-141

Le brémélanotide (ou PT-141) est un composé développé pour le traitement des troubles sexuels féminins, du choc hémorragique et des lésions de reperfusion. Il agit en activant les récepteurs de la mélanocortine MC1R et MC4R, modulant ainsi l'inflammation et limitant l'ischémie. Initialement, le médicament a été étudié pour une administration intranasale dans le traitement des troubles sexuels féminins, mais son développement pour cette indication a été temporairement interrompu en 2008 suite à des signalements d'effets indésirables associés à une augmentation de la pression artérielle. En mars 2012, Palatin Technologies menait une étude de phase 2B chez l'humain, utilisant l'injection souscutdu médicament, dont le fabricant affirme qu'elle aura un effet très faible sur la pression artérielle.

Le brémélanotide a été développé à partir de l'hormone peptidique Melanotan 2, étudiée comme agent de bronzage sans exposition au soleil. Les premiers essais ont montré que le Melanotan 2 induisait l'excitation sexuelle et des érections spontanées, en plus du bronzage. Des études ont démontré l'efficacité du brémélanotide dans le traitement des dysfonctions sexuelles chez l'homme (dysfonction érectile) et la femme (trouble de l'excitation sexuelle). Contrairement au sildénafil/tadalafil et à d'autres médicaments apparentés, le brémélanotide n'agit pas sur le système vasculaire, mais augmente le désir directement par son action sur le système nerveux.

Effets du DRIADA PT-141

Le brémélanotide est un analogue de l'hormone alpha-mélanostimulante (alpha-MSH) qui active les récepteurs de la mélanocortine MC3-R et MC4-R dans le système nerveux central. Grâce à son action centrale, le brémélanotide présente un potentiel pour le traitement de la dysfonction érectile, ainsi que pour d'éventuels besoins médicaux non satisfaits liés à une baisse de la motivation sexuelle et à une diminution de la libido.

Le PT-14 est un puissant inducteur d'érection présentant des effets secondaires minimes, une action rapide et une durée d'action relativement longue. Notamment, des études de phase II récentes confirment que la réponse érectile est renforcée par la stimulation sexuelle. Grâce à son mécanisme d'action central, le PT-14 peut agir seul ou en synergie avec les inhibiteurs de la PDE-5 (sildénafil/tadalafil) et constitue une alternative thérapeutique intéressante pour les troubles de l'érection d'origine organique et psychogène. Un essai randomisé, prospectif et contrôlé par placebo a comparé le traitement de la dysfonction érectile par le sildénafil (0,1 mg) administré par voie intranasale avec le PT-14. L'utilisation combinée des deux médicaments a entraîné une augmentation significative du temps nécessaire pour obtenir une érection plus ferme (> 60 %) par rapport à la prise de sildénafil seul, lors d'une séance de suivi de 2,5 heures. L'association médicamenteuse a été bien tolérée, sans augmentation significative des effets secondaires par rapport au sildénafil (0,1 mg) administré seul.

Effets

• Le potentiel érectogène du PT-, son profil de tolérance et sa capacité à induire des érections significatives chez les patients qui ne répondent pas adéquatement à un inhibiteur de la PDE (Sildénafil/Tadalafil) suggèrent que le PT- pourrait constituer un traitement alternatif.
• Augmentation du désir sexuel et de l'érection

effets secondaires 

• Nausée
• bouffées de chaleur
• Mal de tête

Comment utiliser 

• La première érection survient en une trentaine de minutes. La concentration maximale de la substance dans le sang est atteinte 60 minutes après l'injection et diminue progressivement pendant 4 heures.
• Association avec d'autres médicaments
• Pour un meilleur effet, il peut être utilisé avec des médicaments tels que le sildénafil et le tadalafil.

Comment préparer une solution

Pour préparer une solution injectable, utilisez une seringue contenant déjà un diluant et injectez-le dans un flacon contenant une poudre lyophilisée. Inclinez le flacon de façon à ce que l'aiguille touche la paroi. Évitez d'injecter le diluant directement dans la poudre lyophilisée. Le solvant doit s'écouler lentement le long de la paroi du flacon (ne remplissez pas tout d'un coup et procédez avec précaution). Une fois tout le diluant ajouté au flacon de peptide, mix délicatement (sans agiter ni secouer le flacon) jusqu'à dissolution complète de la poudre lyophilisée et obtention d'un liquide limpide. La solution est alors prête à l'emploi.

Ne jamais mix deux peptides dans la même seringue. Cela risque d'endommager les molécules peptidiques fragiles.

Posologie et administration de DRIADA PT-141

Dosage initial

La dose initiale recommandée est de 0,5 mg. Cette dose initiale permet à l'organisme de s'acclimater aux peptides et d'évaluer la réponse individuelle. Il est conseillé d'administrer cette dose initiale sous surveillance médicale afin de contrôler d'éventuelles réactions.

Dosage d'entretien

Après la dose initiale, la dose d'entretien de PT-141 est généralement de 1 à 2 mg. Cette dose peut être administrée au besoin, en fonction de la réponse individuelle et de l'effet recherché. Il est important de respecter la fréquence d'administration recommandée par votre professionnel de la santé.

Usage 

• L'injection peut être souscutou intramusculaire, selon les préférences personnelles.