Hilma Biocare Semaglutide 2 mg

Semaglutyd to agonista receptora peptydu glukagonopodobnego-1 (GLP-1), wytwarzany metodą biotechnologii rekombinacji DNA. Semaglutyd jest analogiem GLP-1, wykazującym 94% homologii do ludzkiego GLP-1. Peptyd ten działa jako agonista receptora GLP-1, który selektywnie wiąże się z receptorem GLP-1 i go aktywuje. GLP-1R stanowi cel dla natywnego GLP-1.

Mechanizm działania leku Hilma Biocare Semaglutide 2 mg:

GLP-1 to fizjologiczny hormon, który wywiera szereg oddziaływań na regulację glukozy i apetyt, a także na układ sercowo-naczyniowy. Wpływ na stężenie glukozy i apetyt jest specyficznie mediowany przez receptor GLP-1, zlokalizowany w trzustce i mózgu. Farmakologiczne stężenia semaglutydu obniżają stężenie glukozy we krwi i masę ciała poprzez kombinację działań opisanych poniżej. Receptory GLP-1 występują również w określonych obszarach serca, naczyń krwionośnych, układu odpornościowego i nerek, gdzie ich aktywacja może mieć wpływ na układ sercowo-naczyniowy i mikrokrążenie.

Pół-życie

W przeciwieństwie do natywnego GLP-1, wydłużony okres półtrwania semaglutydu wynosi około 1 tygodnia. Pozwala to na jego stosowanie raz w tygodniu. Wiązanie z albuminą jest głównym mechanizmem długotrwałego działania semaglutydu, co prowadzi do zmniejszenia jego wydalania przez nerki i chroni przed degradacją metaboliczną. Ponadto peptyd ten jest odporny na rozszczepienie przez enzym dipeptydylopeptydazę-4.

Glukoza we krwi

Semaglutyd obniża poziom glukozy we krwi poprzez zależną od glukozy stymulację wydzielania insuliny i hamowanie wydzielania glukagonu. Zatem wraz ze wzrostem stężenia glukozy we krwi, stymulowane jest wydzielanie insuliny, a hamowane wydzielanie glukagonu. Mechanizm obniżania poziomu glikemii obejmuje również niewielkie opóźnienie opróżniania żołądka we wczesnej fazie poposiłkowej. Podczas hipoglikemii semaglutyd zmniejsza wydzielanie insuliny, ale nie zmniejsza wydzielania glukagonu.

Cel użycia

Semaglutyd zmniejsza całkowitą masę ciała i masę tkanki tłuszczowej poprzez zmniejszenie spożycia energii. Mechanizm ten obejmuje ogólne zmniejszenie apetytu, w tym wzrost sygnałów sytości i zmniejszenie sygnałów głodu, a także lepszą kontrolę spożycia pokarmu i zmniejszenie łaknienia. Zmniejsza się również insulinooporność, prawdopodobnie w wyniku utraty masy ciała. Ponadto semaglutyd zmniejsza preferencję do posiłków wysokotłuszczowych. W badaniach na zwierzętach wykazano, że semaglutyd jest wychwytywany przez określone obszary mózgu i nasila kluczowe sygnały sytości oraz osłabia kluczowe sygnały głodu. Działając na izolowane obszary tkanki mózgowej, semaglutyd aktywujeeurzwiązane z sytością i hamujeeurzwiązane z głodem.

Badania kliniczne

W badaniach klinicznych semaglutyd wywierał pozytywny wpływ na stężenie lipidów w osoczu, obniżał skurczowe ciśnienie krwi i zmniejszał stan zapalny. W badaniach na zwierzętach semaglutyd hamował rozwój miażdżycy, zapobiegając dalszemu rozwojowi blaszek miażdżycowych w aorcie i zmniejszając stan zapalny w blaszkach. W porównaniu z placebo, semaglutyd zmniejszał spożycie kalorii o 18–35% podczas trzech posiłków dziennie. W porównaniu z placebo, semaglutyd zmniejszał stężenie trójglicerydów na czczo i cholesterolu VLDL odpowiednio o 12% i 21%. Poposiłkowy wzrost stężenia trójglicerydów i cholesterolu VLDL w odpowiedzi na posiłek wysokotłuszczowy został zmniejszony o ponad 40%. Semaglutyd zmniejszał poziom glukozy po pierwszej dawce.

Jak używać

Dawki semaglutydu wynoszące 0,5 mg i 1 mg zapewniają wystarczającą ekspozycję na lek w zakresie masy ciała od 40 do 198 kg.

Dawka początkowa wynosi 0,25 mg raz w tygodniu przez pierwsze 4 tygodnie. Pomoże to organizmowi przyzwyczaić się do leku.

W 5. tygodniu dawkę można zwiększyć do 0,5 mg raz na tydzień.

Maksymalna dawka wynosi 2 mg raz w tygodniu.

Wykonuj zastrzyk raz w tygodniu, zawsze tego samego dnia.

Ruchomości

• Poprawia funkcjonowanie komórek β trzustki.
• Zmniejsza stężenie glukagonu
• Obniża wysoki poziom glukozy we krwi
• Zmniejszenie insulinooporności
• Znaczne obniżenie średniego ciśnienia skurczowego
• Utrata masy ciała spowodowana jest głównie utratą tkanki tłuszczowej

Skutki uboczne

• Biegunka
• Zaparcie
• Mdłości
• Wymioty
• Biegunka
• Ból brzucha
• Zaparcie
• Zgaga
• Odbijanie

Jak przygotować roztwór 

Aby przygotować roztwór do wstrzykiwań, należy wziąć strzykawkę zawierającą rozcieńczalnik i wstrzyknąć go do fiolki z liofilizowanym proszkiem. Przechylić fiolkę tak, aby igła dotykała jej ścianki. Należy unikać wstrzykiwania rozcieńczalnika bezpośrednio do liofilizowanego proszku. Rozpuszczalnik powinien powoli spływać po ściance butelki (nie należy napełniać całej fiolki na raz i nie spieszyć się). Po dodaniu całego rozcieńczalnika do fiolki z peptydem, delikatnie mix (ale nie wstrząsać fiolką), aż liofilizowany proszek się rozpuści i uzyskasz klarowny płyn. Lek jest teraz gotowy do użycia.

Aplikacja 

Wstrzyknięcie leku Hilma Semaglutide może byćcutpodskórnie lub domięśniowo, zależnie od osobistych preferencji.

Wstrzyknięcia

• Iniekcje można wykonywaćcuti domięśniowo za pomocą strzykawki insulinowej.
• Zdezynfekuj gumową osłonkę leku i miejsce wstrzyknięcia alkoholem.
• Nabierz leku do strzykawki i powoli go wstrzyknij.

Profil leku

• Okres półtrwania: 165 godzin
• Częstotliwość przyjmowania – raz w tygodniu

Przeciwwskazania

• Należy ograniczyć spożycie alkoholu podczas stosowania tego leku, ponieważ może on zwiększyć ryzyko wystąpienia niskiego poziomu cukru we krwi.

Jak przechowywać

• Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C lub w temperaturze od 2°C do 8°C (w lodówce) przez 56 dni.
• Nie zamrażać
• Nie należy stosować semaglutydu, jeśli został zamrożony
• Trzymać z dala od dzieci
• Nie stosować po upływie terminu ważności

Lek Hilma Biocare Semaglutide można kupić online w naszym sklepie topnotch.li.