DRIADA PT-141

DRIADA PT-141

A bremelanotida (ou PT-141) é um composto desenvolvido para o tratamento da disfunção sexual feminina, choque hemorrágico e lesão de reperfusão. Ela age ativando os receptores de melanocortina MC1R e MC4R, modulando a inflamação e limitando a isquemia. Inicialmente, o medicamento foi estudado para uso intranasal no tratamento da disfunção sexual feminina, mas em 2008 o desenvolvimento para esse fim foi temporariamente interrompido após relatos de efeitos colaterais adversos associados ao aumento da pressão arterial. Em março de 2012, a Palatin Technologies conduzia um estudo de fase 2B em seres humanos utilizando injeçãocutdo medicamento, que, segundo o fabricante, teria um efeito muito pequeno sobre a pressão arterial.

A bremelanotida foi desenvolvida a partir do hormônio peptídico Melanotan 2, que tem sido investigado como um agente bronzeador sem exposição solar. Testes iniciais demonstraram que o Melanotan 2 induz excitação sexual e ereções espontâneas, além de promover o bronzeamento. Estudos mostraram que a bremelanotida é eficaz no tratamento da disfunção sexual em homens (disfunção erétil) e mulheres (transtorno da excitação sexual). Diferentemente do sildenafil/tadalafil e outros medicamentos similares, a bremelanotida não afeta o sistema vascular, mas aumenta o desejo sexual diretamente por meio de sua ação no sistema nervoso.

Efeitos do DRIADA PT-141

A bremelanotida é um análogo do hormônio estimulador de melanócitos alfa (alfa-MSH) que ativa os receptores de melanocortina MC3-R e MC4-R no sistema nervoso central. Devido à sua atividade mediada centralmente, a bremelanotida tem potencial para o tratamento da disfunção erétil, bem como para possível uso em necessidades médicas não atendidas associadas à diminuição da motivação sexual e à perda da libido.

O PT-14 é um potente iniciador da ereção com efeitos colaterais mínimos, início de ação rápido e duração de ação relativamente longa. Notavelmente, estudos recentes de fase II confirmam que as respostas eréteis são potencializadas com a estimulação sexual. Devido ao seu mecanismo de ação central, o PT-14 pode atuar de forma independente ou sinérgica com inibidores da PDE-5 (Sildenafila/Tadalafila) e fornecer uma terapia alternativa útil para a disfunção erétil de origem orgânica e psicogênica. Um estudo randomizado, prospectivo e controlado por placebo comparou o tratamento da disfunção erétil com Sildenafila 0,5 mg intranasal (PT-14) com PT-14. O uso combinado dos dois medicamentos levou a um aumento significativo no tempo necessário para o aumento da rigidez da base peniana (>60%) em comparação com o uso isolado de Sildenafila durante uma sessão de monitoramento de 2,5 horas. A combinação dos medicamentos foi bem tolerada, sem aumento significativo dos efeitos colaterais em comparação com o uso isolado de Sildenafila (PT-14).

Efeitos

• O potencial eretogênico do PT-, seu perfil de tolerabilidade e sua capacidade de induzir ereções significativas em pacientes que não apresentam resposta adequada a um inibidor da PDE (Sildenafila/Tadalafila) sugerem que o PT- pode representar um tratamento alternativo.
• Aumento do desejo sexual e da ereção

Efeitos colaterais 

• Náusea
• ondas de calor
• Dor de cabeça

Como usar 

• A primeira ereção ocorre em cerca de 30 minutos. A concentração máxima da substância no sangue cai 60 minutos após a injeção e diminui gradualmente ao longo de 4 horas.
• Combinação com outros medicamentos
• Para um melhor efeito, pode ser usado com medicamentos como Sildenafil e Tadafil.

Como preparar uma solução

Para preparar uma solução injetável, utilize uma seringa contendo o diluente e injete-o em um frasco contendo o pó liofilizado. Incline o frasco de forma que a agulha toque a parede do frasco. Evite injetar o diluente diretamente no pó liofilizado. O solvente deve escorrer lentamente pela parede do frasco (não o preencha completamente de uma só vez e faça isso com calma). Após adicionar todo o diluente ao frasco com o peptídeo, mix delicadamente (sem agitar ou sacudir o frasco) até que o pó liofilizado se dissolva e reste um líquido transparente. O medicamento estará pronto para uso.

Nunca mix um peptídeo com outro na mesma seringa. Isso cria riscos de destruição das moléculas frágeis do peptídeo.

Dosagem e administração de DRIADA PT-141

Dosagem inicial

A dose inicial recomendada é de 0,5 mg. Essa dose inicial permite que o organismo se adapte aos peptídeos e avalie a resposta individual. É aconselhável administrar a dose inicial sob supervisão médica para monitorar possíveis reações.

Dosagem de manutenção

Após a dose inicial, a dose de manutenção do PT-141 geralmente varia entre 1 e 2 mg. Essa dosagem pode ser administrada conforme necessário, com base na resposta individual e no efeito desejado. É importante seguir a frequência de administração recomendada pelo seu profissional de saúde.

Uso 

• A injeção pode sercutou intramuscular, dependendo da preferência pessoal.