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Beligas Semaglutide 5 mg Royaume-Uni

60.00

Entreprise: Beligas Pharmaceuticals

Demi-vie active (heures) : 7 days

Groupe: Hormone peptidique

Sous-groupe : Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist

Dosage: 5mg

Application (Hommes):  0,25 – 2mg / week

Emballage du produit :  1 flacon

Contenu (actif) : Semaglutide

Retient l'eau : Non

Aromatisation : Non

Beligas Sémaglutide 5 mg

Le semaglutide est un agoniste du récepteur du peptide-1 de type glucagon (GLP-1) produit par biotechnologie d'ADN recombinant. Le semaglutide est un analogue du GLP-1 avec 94 % d'homologie avec le GLP-1 humain. Le semaglutide agit comme un agoniste du GLP-1R qui se lie sélectivement et active le GLP-1R. Le GLP-1R sert de cible pour le GLP-1 natif.

Mécanisme du Beligas Semaglutide 5 mg

Le GLP-1 est une hormone physiologique ayant plusieurs effets sur la régulation du glucose et l'appétit, ainsi que sur le système cardiovasculaire. L'effet sur la concentration de glucose et l'appétit est spécifiquement médié par le GLP-1R, situé dans le pancréas et le cerveau. Des concentrations pharmacologiques de sémaglutide réduisent la concentration de glucose sanguin et le poids corporel grâce à une combinaison d'effets décrits ci-dessous. Les GLP-1R sont également présents dans des zones spécifiques du cœur, des vaisseaux sanguins, du système immunitaire et des reins, où leur activation peut avoir des effets cardiovasculaires et microcirculatoires.

Demi-vie

Contrairement au GLP-1 natif, la demi‑vie prolongée du sémaglutide est d'environ une semaine. Cela vous permet de l'utiliser une fois par semaine. La liaison à l'albumine est le principal mécanisme de l'action à long terme du sémaglutide, ce qui entraîne une diminution de son excrétion par les reins et le protège contre la dégradation métabolique. De plus, le sémaglutide est stable face au clivage par l'enzyme dipeptidyl peptidase‑4.

Glycémie

Semaglutide réduit le taux de glucose sanguin grâce à une stimulation dépendante du glucose de la sécrétion d'insuline et à la suppression de la sécrétion de glucagon. Ainsi, avec une augmentation de la concentration de glucose dans le sang, la sécrétion d'insuline est stimulée et la sécrétion de glucagon est supprimée. Le mécanisme de réduction des niveaux glycémiques comprend également un léger retard de la vidange gastrique pendant la phase postprandiale précoce. En cas d'hypoglycémie, Semaglutide réduit la sécrétion d'insuline mais ne réduit pas la sécrétion de glucagon.

Objectif d'utilisation

Le sémaglutide réduit le poids corporel total et la masse du tissu adipeux en diminuant l'apport énergétique. Ce mécanisme implique une diminution générale de l'appétit, incluant une augmentation des signaux de satiété et une diminution des signaux de faim, ainsi qu'un meilleur contrôle de la prise alimentaire et une réduction des envies de nourriture. La résistance à l'insuline est également réduite, possiblement en raison de la perte de poids. De plus, le sémaglutide diminue la préférence pour les repas riches en graisses. Dans des études animales, il a été démontré que le sémaglutide est absorbé par des zones spécifiques du cerveau et augmente les signaux clés de satiété tout en atténuant les signaux clés de faim. En agissant sur des zones isolées du tissu cérébral, le sémaglutide active neurons associés à la satiété et supprime neurons associés à la faim.

Études cliniques

Dans les études cliniques, le sema a eu un effet positif sur les lipides plasmatiques, a abaissé la pression artérielle systolique et a réduit l’inflammation. Dans les études animales, le semaglutide inhibe le développement de l’athérosclérose en empêchant la progression des plaques aortiques et en réduisant l’inflammation dans les plaques. Comparé au placebo, le semaglutide a réduit l’apport calorique de 18 à 35 % lors de trois repas quotidiens. Comparé au placebo, le semaglutide a réduit les triglycérides à jeun et le cholestérol VLDL de 12 % et 21 % respectivement. Les augmentations postprandiales des triglycérides et du cholestérol VLDL en réponse à un repas riche en graisses ont été réduites de plus de 40 %. Le semaglutide a réduit les niveaux de glucose après la première dose.

Comment l'utiliser

Des doses de sémaglutide égales à 0,5 mg et 1 mg assurent une exposition suffisante du médicament dans la fourchette de poids corporel de 40 à 198 kg.

La dose de départ est de 0,25 mg une fois par semaine pendant les 4 premières semaines. Cela aidera votre corps à s'habituer au médicament.

À la semaine 5, vous pouvez augmenter la dose à 0,5 mg une fois par semaine.

La dose maximale est de 2 mg une fois par semaine.

Effectuez une injection une fois par semaine, le même jour chaque semaine.

Effets

  • Améliore la fonction des cellules β du pancréas.
  • Réduit la concentration de glucagon
  • Réduit les niveaux élevés de glycémie
  • Diminution de la résistance à l'insuline
  • Une diminution significative de la pression artérielle systolique moyenne
  • Perte de poids principalement due à la perte de tissu adipeux

Effets secondaires

  • Diarrhée
  • Constipation
  • Nausée
  • Vomissements
  • Diarrhée
  • Douleur abdominale
  • Constipation
  • Brûlure d'estomac
  • Rots

Comment préparer une solution 

Pour préparer une solution injectable, vous prenez une seringue contenant déjà un diluant et l’injectez dans un flacon contenant une poudre lyophilisée. Inclinez le flacon de façon que l’aiguille touche la paroi du flacon. Évitez d’injecter le diluant directement dans la poudre lyophilisée. Le solvant doit s’écouler lentement le long de la paroi du flacon (ne remplissez pas tout d’un coup et prenez votre temps). Une fois que tout le diluant a été ajouté au flacon de peptide, mix doucement (mais ne pas agiter ou secouer le flacon) jusqu’à ce que la poudre lyophilisée se dissolve et que vous obteniez un liquide clair. Le médicament est maintenant prêt à être utilisé.

Application 

L'injection peut être subcutaneous, intramusculaire, selon la préférence personnelle.

Injections

  • Les injections peuvent être réalisées subcutanément et par voie intramusculaire avec une seringue à insuline.
  • Désinfectez le capuchon en caoutchouc du médicament et le site d'injection avec de l'alcool.
  • Prélevez le médicament dans une seringue et injectez-le lentement.

Profil du médicament

  • Demi-vie : 165 heures
  • Fréquence de prise – une fois par semaine

Contre-indications

  • Limitez l'alcool pendant l'utilisation de ce médicament car il peut augmenter votre risque d'hypoglycémie.

Comment stocker

  • Conservez à une température ne dépassant pas 30 °C ou à une température comprise entre 2 °C et 8 °C (au réfrigérateur) pendant 56 jours.
  • Ne pas congeler
  • N'utilisez pas semaglutide s'il a été congelé
  • Tenir hors de portée des enfants
  • Ne pas utiliser après la date de péremption

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